Евросоюз рекомендует прекратить продажу препаратов, тестированных в Индии

Европейский регулятор лекарственных средств рекомендовал приостановить продажу более 300 непатентованных лекарств и лекарственных препаратов из–за «ненадежных» тестов, проводимых индийской исследовательской фирмой Micro Therapeutical Research Labs. 

Решение, объявленное Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) на его веб–сайте, является последним ударом для индийской индустрии тестирования препаратов, которая столкнулась с рядом проблем с международными регуляторами в последние годы. 

Никто из компании, расположенной в Ченнаи, не на данный момент не прокомментировал ситуацию. 
EMA сообщила, что европейские официальные лица расследовали соблюдение компанией Micro Therapeutic клинической практики после того, как австрийские и голландские власти выразили обеспокоенность в феврале 2016 года.